canjianxiao@126

    我们是制药行业的QC(质量控制)，要知道制药行业的工作真不好做，因为法律法规太多了，我们工作的每一个动作都是要做相应的受控记录，那受控部门就是QA（质量保证）。我要吐槽的就是跟他们打交道的种种人和事啊。奇葩滴很……

    我们的行业规定是所有的记录都受控，盖红章，流水号记录。而且规定写错了不能随意涂改，要划横线，签名，注明写错原因。但很多时候哪有那么完美的分析员呢，肯定会存在出错的时候，每次记录不太好看的时候，想去换一页新的，找盖个章。QA的就说现在很忙，等一下， 然后你站在边上等，她会说“你要等去别的地方等，别站在我面前等”

  我们的文件是需要层层签字复核、审批，最终才是一份有效的文件，而且我们的工作必须要手拿着有效文件去执行操作才算合规，要不然就属于违法，违反GMP法律规定。罪不可赦啊！话说有一次，我们的文件交到QA去审核（我们的文件很复杂，是很多理论和计算的东西，审核是需要花点时间研究的），然后找不到，丢了！他们到处找文件，找到我们这里，就莫名奇妙的把我们训了一顿，说你们文件交上去的时候，怎么不跟踪啊，要盯着领导签字啊，在边上看着啊！我靠，什么逻辑，东西在你手上丢了，还是我们不够尽责了，怪我们没盯着签字。

  后续，丢了那也没办法啊，补一份呗，前面说了，我们的记录都必须是受控文件，又去找QA的人补发一份记录啊，还要打申请找领导签字，补发原因如实写“文件在审批过程中丢失”，这下，领导又不干了，说“丢了就是你自己没把文件看管好，干嘛还把原因写到人家头上去！”晕死，你们一个部门的也不需要这样互相包庇吧，东西确实在你们哪个环节丢了，难道还非要找个往自己头上扣屎盆子的理由吗？

  你说都是一些什么群奇葩的事啊，关键是还有一群奇葩的人。真的很崩溃，所以我们下面的分析员都不敢去惹他们，惹不起就只能躲，真躲不过去也还是要面对奇葩的，诶！悲哀……